• Josué Medina Peraza, alumno de la Facultad de Medicina impartió una conferencia virtual en el marco de la campaña “Embriología en contexto: bases, desarrollo y aplicación” 

• Organizada por la Asociación Médica de Estudiantes de Xalapa (Amexa) 

Josué Medina Peraza

Carlos Hugo Hermida Rosales 

Fotógrafo: Omar Portilla Palacios 

18/09/2025, Xalapa, Ver.- Josué Medina Peraza, alumno de la Facultad de Medicina de la Universidad Veracruzana (UV), habló sobre la importancia del cariotipo para detectar defectos que pueden ser indicativos de algún problema en la etapa prenatal, al impartir una conferencia virtual en el marco de la campaña “Embriología en contexto: bases, desarrollo y aplicación”. 

En esta iniciativa organizada por la Asociación Médica de Estudiantes de Xalapa (Amexa), Josué Medina mencionó que el cariotipo es el conjunto de cromosomas de un individuo, ordenados por forma, tamaño y número. 

El alumno explicó que en el núcleo de la mayoría de las células existen 23 pares de cromosomas que albergan parte del material genético.  

“Poseen un brazo corto denominado “p” y uno largo llamado “q”, además de un centrómero donde se unen ambos”, describió. 

El alumno impartió la ponencia “Bases para el estudio de la embriología”

El joven habló sobre la técnica de laboratorio hibridación fluorescente in situ (fish), la cual emplea sondas de ADN fluorescentes con el objetivo de identificar una secuencia particular en un cromosoma. 

“Es de gran utilidad pues permite acercarse a bandas o genes específicos y determinar si existe alguna translocación, -anomalía en la que un segmento de un cromosoma se rompe y une a otro, o dos intercambian fragmentos -”, puntualizó.  

Josué Medina compartió que, entre los padecimientos detectados por el fish, se encuentran los síndromes de Down, Edwards y Patau, provocados por la presencia de tres copias de los cromosomas 21, 18 y 13 respectivamente.  

En todos ellos se pueden realizar diagnósticos tanto pre como postnatales.  

La técnica fish permite detectar padecimientos como los síndromes de Down, Edwards y Patau

Además del síndrome de Turner, ocasionado por la falta de un miembro del cromosoma X, que causa estatura baja, infertilidad y otros problemas de desarrollo, en cuyo caso el fish se usa para confirmar valoraciones en niñas con fenotipo sospechoso.  

El estudiante comentó que, aunque se conocen anomalías de uno o dos cromosomas, cuando éstas se presentan en más de tres el cuerpo desecha el embrión porque no es afín con la vida.  

“Las enfermedades provocadas por anomalías cromosómicas son más frecuentes de lo que creemos, y técnicas como el fish tienen un valor fundamental en su adecuada identificación”, manifestó.  

Aunque se conocen anomalías de uno o dos cromosomas, cuando éstas se presentan en más de tres, el cuerpo desecha el embrión porque no es afín con la vida