eNeurobiología - Revista electrónica

 

 

Carol-Victoria Mérida-Portilla¹, Karen Paola Ramos-Riera¹, Ángel Alberto Puig-Lagunes², Luis Beltrán-Parrazal³, Consuelo Morgado-Valle³, María-Leonor López-Meraz³

¹Doctorado en Investigaciones Cerebrales, Universidad Veracruzana. ²Facultad de Medicina Sede Minatitlán, Universidad Veracruzana. ³Instituto de Investigaciones Cerebrales, Universidad Veracruzana

 

Resumen

La diabetes mellitus (DM) es un trastorno metabólico con alta incidencia mundial que puede afectar la función cerebral. El objetivo de este estudio fue generar DM tipo 2 (DM2) en ratas recién nacidas tratadas con estreptozocina (STZ) y caracterizar su efecto en la densidad celular cerebral. Ratas macho de la cepa Wistar de 3 días de edad se inyectaron subcutáneamente con 100 mg/Kg de STZ; las ratas control se inyectaron con una solución amortiguadora de citratos (vehículo). El peso corporal y la glucemia se monitorearon durante los días postnatales 30, 60 y 90. El porcentaje de la hemoglobina glicada y el conteo de células en el hipocampo, la amígadala, el tálamo y la corteza piriforme (utilizando la tinción de hematoxilina y eosina) se evaluaron en el día postnatal 90. Los resultados mostraron que la glucemia de las ratas STZ incrementó paulatinamente y alcanzó valores mayores a los 200 mg/dL en el día postnatal 90, tiempo en el que también se identificó un mayor porcentaje de hemoglobina glicada. Los conteos celulares mostraron un menor número de células en el núcleo talámico dorsomedial de las ratas STZ en comparación con las ratas control; el resto de las regiones cerebrales evaluadas no mostraron cambios. En conclusión, la DM2 generada por la aplicación de STZ en la etapa neonatal promueve pérdida celular en el tálamo.

Palabras clave: Estreptozocina, diabetes mellitus, cerebro, recién nacido, ratas.

 

*Correspondencia: Dra. María Leonor López-Meraz. Instituto de Investigaciones Cerebrales, Universidad Veracruzana. Av. Luis Castelazo Ayala s/n, Col. Industrial Ánimas, CP. 91190, Xalapa, Veracruz, México. E-mail: leonorlopez@uv.mx

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