| Año 6 • No. 203 • noviembre 28 de 2005 | Xalapa • Veracruz • México |
Publicación
Semanal |
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Se integra la UV a investigación sobre genoma de los mexicanos Juan Carlos Plata |
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la firma del convenio de colaboración entre la Universidad
Veracruzana, la Secretaría de Salud de Veracruz y el Instituto
Nacional de Medicina Genómica, se abre el espacio para que
estudiantes, catedráticos e investigadores de la UV participen
activamente en los proyectos de investigación sobre el genoma
humano de los mexicanos, aseguró el director de ese instituto
Gerardo Jiménez Sánchez. “El Instituto Nacional de Medicina Genómica tiene como misión el desarrollo de la medicina genómica para beneficio de los mexicanos y una de nuestras principales preocupaciones es integrar a toda la comunidad científica y médica del país –y ahora específicamente a la de la Universidad Veracruzana– a esta revolución”, dijo Jiménez Sánchez. |
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 Ricardo Corzo Ramírez, secretario Académico de la UV; Fidel Herrera Beltrán, gobernador de Veracruz; Gerardo Jiménez Sánchez, director del Inmegen y Jon Rementaría Sempé, secretario de Salud del estado. |
Luego de la inauguración de la Jornada Nacional para la Elaboración del Mapa del Genoma de los Mexicanos, Capítulo Veracruz, Jiménez Sánchez dijo que México se encuentra en la vanguardia mundial en el estudio del genoma humano. «No hay ningún otro país en América Latina que esté desarrollando una estrategia de esta naturaleza que pueda tener las implicaciones que nosotros conseguiremos; México es uno de los países en desarrollo líderes en el estudio de la medicina genómica”. | |
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En 1990 comenzó el proyecto mundial del genoma humano, que
tenía como objetivo conocer el orden preciso de cada una de
las letras del genoma humano, fue, quizás, el proyecto científico
tecnológico más importante de la historia de la humanidad,
con 13 años de trabajo, con la participación de seis
de las mayores potencias mundiales, cuyos gobiernos invirtieron unos
tres mil millones de dólares. El estudio demostró que los seres humanos compartimos el 99.9 por ciento de la secuencia del genoma, y el restante .1 por ciento varía en cada individuo, siendo las variaciones más comunes aquellas en que cambia una sola letra (conocidas como snips, por sus siglas en inglés). Actualmente se han identificado al menos 10 millones de variaciones. “En la individualidad bioquímica está la predisposición o resistencia a enfermedades comunes, es lo que determina que algunos tengan riesgo de diabetes, de hipertensión, de cáncer, etcétera. Hasta hoy vemos a toda la población igual, como si todos tuviéramos el mismo riesgo a padecer alguna enfermedad, pero no es así”. El también presidente de la Sociedad Mexicana de Medicina Genómica aseguró que este tipo de medicina permitirá identificar secuencias genómicas que confieren susceptibilidad o resistencia a enfermedades comunes y secuencias que determinen la respuesta a tratamientos farmacológicos. La medicina genómica, añadió, es el uso rutinario del análisis del genoma humano para mejorar la calidad en el cuidado de la salud, es decir, que el médico pueda saber qué variaciones genómicas tiene el paciente para saber de qué se puede enfermar y darle una medicina que retrase o evite la presencia de estas enfermedades. “Esto nos llevará a una práctica médica cada vez más individualizada, predictiva y más preventiva; además de que tendrá grandes implicaciones para la salud, la calidad de vida y la economía de los sistemas de salud”. Con el estudio del genoma humano se va a poder impactar en enfermedades cardiovasculares, obesidad, cáncer, diabetes, asma, osteoporosis, infecciones, es decir, las de más prevalencia, las más caras y las que más muertes ocasionan. Aseguró que es importante destacar que las variaciones de snips cambian de población a población, por lo que este tipo de medicina no se podrá importar. Si un producto está hecho en Japón, de acuerdo a las necesidades genómicas de los japoneses, no servirá para los mexicanos, por eso es tan importante conocer primero cuáles son las variaciones del genoma de nuestra población para poder desarrollar los beneficios médicos. “El genoma humano es como el sistema operativo de una computadora en donde están todas las instrucciones. Es como el manual de instrucciones de un aparato muy sofisticado, en el que el texto está escrito en tres mil 200 millones de letras, en un alfabeto que sólo tiene cuatro letras: A, G, T y C. Todos los seres vivos tienen genoma, y los genomas están hechos de lo mismo, la diferencia es el orden preciso de cada una de las letras que lo componen”, dijo Jiménez Sánchez. |
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