{"id":36732,"date":"2017-11-16T09:45:01","date_gmt":"2017-11-16T15:45:01","guid":{"rendered":"https:\/\/www.uv.mx\/prensa\/?p=36732"},"modified":"2017-11-16T10:37:49","modified_gmt":"2017-11-16T16:37:49","slug":"en-mexico-se-garantiza-calidad-de-medicamentos-genericos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.uv.mx\/prensa\/general\/en-mexico-se-garantiza-calidad-de-medicamentos-genericos\/","title":{"rendered":"En M\u00e9xico se garantiza calidad de medicamentos gen\u00e9ricos"},"content":{"rendered":"<ul>\n<li><em>Asegur\u00f3 Helgi Jung Cook, acad\u00e9mica del Departamento de Farmacia de la Facultad de Qu\u00edmica de la UNAM<\/em><\/li>\n<li><em>En la Facultad de QFB-UV <\/em>campus<em> Xalapa imparti\u00f3 curso a estudiantes y acad\u00e9micos<\/em><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<div id=\"attachment_36736\" style=\"width: 732px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><a href=\"https:\/\/www.uv.mx\/prensa\/files\/2017\/11\/Helgi-Jung-Cook-.-161117-ok.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-36736\" class=\"size-full wp-image-36736\" src=\"https:\/\/www.uv.mx\/prensa\/files\/2017\/11\/Helgi-Jung-Cook-.-161117-ok.jpg\" alt=\"\" width=\"722\" height=\"482\" srcset=\"https:\/\/www.uv.mx\/prensa\/files\/2017\/11\/Helgi-Jung-Cook-.-161117-ok.jpg 722w, https:\/\/www.uv.mx\/prensa\/files\/2017\/11\/Helgi-Jung-Cook-.-161117-ok-300x200.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 722px) 100vw, 722px\" \/><\/a><p id=\"caption-attachment-36736\" class=\"wp-caption-text\">Helgi Jung Cook imparti\u00f3 el curso \u201cEstudios de disoluci\u00f3n, bioequivalencia y biocompatibilidad\u201d<\/p><\/div>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong><em>Claudia Peralta V\u00e1zquez<\/em><\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong><em>15\/11\/2017, Xalapa, Ver.- <\/em><\/strong>Helgi Jung Cook, acad\u00e9mica del Departamento de Farmacia de la Facultad de Qu\u00edmica de la Universidad Nacional Aut\u00f3noma de M\u00e9xico (UNAM), asegur\u00f3 que en M\u00e9xico el n\u00famero de medicamentos en el \u00e1rea de biotecnolog\u00eda increment\u00f3 considerablemente, por lo que se ha establecido una serie de requisitos para su aprobaci\u00f3n, a\u00fan m\u00e1s que los gen\u00e9ricos de s\u00edntesis qu\u00edmica.<\/p>\n<p>La sustancia activa de dichos f\u00e1rmacos vitales para el tratamiento de diversas enfermedades proviene de un organismo vivo y es extra\u00edda, purificada y modificada mediante procesos tecnol\u00f3gicos patentados.<\/p>\n<p>La especialista fue invitada por la Facultad de Qu\u00edmica Farmac\u00e9utica Biol\u00f3gica (QFB), a trav\u00e9s del cuerpo acad\u00e9mico (CA) Medicina Etnofitoterap\u00e9utica y Regenerativa, para impartir el curso \u201cEstudios de disoluci\u00f3n, bioequivalencia y biocompatibilidad\u201d, ofertado a estudiantes y acad\u00e9micos de este programa educativo, los d\u00edas 13 y 14 de noviembre.<\/p>\n<p>Coment\u00f3 que nuestro pa\u00eds inici\u00f3 con la regulaci\u00f3n para garantizar la calidad, seguridad y eficacia en 1998, pues anteriormente no exist\u00edan pruebas m\u00e1s que de control de calidad.<\/p>\n<p>Sin embargo, la normatividad ha avanzado de manera significativa que ahora se cuenta con estudios para los productos gen\u00e9ricos de s\u00edntesis, de disoluci\u00f3n o de bioequivalencia, se\u00f1al\u00f3.<\/p>\n<p>En el marco de este taller te\u00f3rico-pr\u00e1ctico con una duraci\u00f3n de 20 horas, la especialista ofreci\u00f3 un panorama de c\u00f3mo se garantiza la calidad y eficacia de los medicamentos en M\u00e9xico, no s\u00f3lo los de s\u00edntesis qu\u00edmica, sino los biotecnol\u00f3gicos, y qu\u00e9 se requiere para su registro.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<div id=\"attachment_36737\" style=\"width: 732px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><a href=\"https:\/\/www.uv.mx\/prensa\/files\/2017\/11\/Medicamentos-2-161117-ok.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-36737\" class=\"size-full wp-image-36737\" src=\"https:\/\/www.uv.mx\/prensa\/files\/2017\/11\/Medicamentos-2-161117-ok.jpg\" alt=\"\" width=\"722\" height=\"433\" srcset=\"https:\/\/www.uv.mx\/prensa\/files\/2017\/11\/Medicamentos-2-161117-ok.jpg 722w, https:\/\/www.uv.mx\/prensa\/files\/2017\/11\/Medicamentos-2-161117-ok-300x180.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 722px) 100vw, 722px\" \/><\/a><p id=\"caption-attachment-36737\" class=\"wp-caption-text\">Estudiantes y acad\u00e9micos de QFB participaron en el curso te\u00f3rico-pr\u00e1ctico<\/p><\/div>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Indic\u00f3 que antes hab\u00eda medicamentos gen\u00e9ricos intercambiables y medicamentos gen\u00e9ricos. Ahora todos con este tipo de pruebas son intercambiables y garantizan la calidad de los productos del pa\u00eds; es decir, mediante pruebas espec\u00edficas han demostrado que sustituyen eficazmente al original y que tienen la garant\u00eda de que se van a comportar en el organismo de la misma manera que una medicina de patente.<\/p>\n<p>La acad\u00e9mica, quien es miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SIN) Nivel 3 y ha publicado 122 art\u00edculos cient\u00edficos a nivel internacional, resalt\u00f3 que la Secretar\u00eda de Salud es el \u00f3rgano que establece una serie de lineamientos que avalan dicha calidad.<\/p>\n<p>Dijo que la UNAM fungi\u00f3 hace alg\u00fan tiempo como un \u201ctercero autorizado\u201d, denominaci\u00f3n que se le da al organismo que realiza todas las pruebas para garantizar la intercambiabilidad.<\/p>\n<p>\u201cDejamos de hacer ese tipo de pruebas; sin embargo, ahora formamos parte de los comit\u00e9s de \u00e9tica e investigaci\u00f3n que avalan la calidad y \u00a0seguridad de los f\u00e1rmacos.\u201d<\/p>\n<p>En este sentido, dijo que la misma industria no puede ser juez y parte y no puede hacer sus propias pruebas, por tanto el laboratorio debe contratar a un tercero autorizado, de los cuales existen alrededor de 20 en el pa\u00eds.<\/p>\n<p>De este modo, la ley establece que todos los estudios de equivalencia se deben realizar aqu\u00ed. Por tanto, si un laboratorio proveniente de la India, por citar un ejemplo, y quiere comercializar en M\u00e9xico, debe realizar aqu\u00ed las pruebas de compatibilidad.<\/p>\n<p>Al respecto, coment\u00f3 que el futuro de los alumnos de QFB es la regulaci\u00f3n sanitaria, pues con las\u00a0 nuevas disposiciones todas las \u00a0industrias deben registrar sus medicamentos.<\/p>\n<p>\u201cHay que hacer farmacovigilancia que es un \u00e1rea muy importante en M\u00e9xico, son las \u00e1reas de oportunidad para QFB. No obstante, otras carreras pueden tambi\u00e9n asociarse a m\u00e9todos anal\u00edticos, nuevas t\u00e9cnicas de an\u00e1lisis de medicamentos, que les podr\u00eda abrir otras oportunidades de empleo.\u201d<\/p>\n<p>En la apertura del curso, efectuado en el auditorio de la Facultad de Ingenier\u00eda Civil, estuvo: Eduardo Rivadeneyra Dom\u00ednguez, director de la Facultad de QFB; Mar\u00eda Gabriela Alc\u00e1ntara L\u00f3pez y Minerva Hern\u00e1ndez Lozano, coordinadora y secretaria del CA Medicina Etnofitoterap\u00e9utica y Regenerativa, respectivamente.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p><strong><em>Claudia Peralta .-<\/em><\/strong>Helgi Jung Cook, acad\u00e9mica del Departamento de Farmacia de la Facultad de Qu\u00edmica de la Universidad Nacional Aut\u00f3noma de M\u00e9xico (UNAM), asegur\u00f3 que en M\u00e9xico el n\u00famero de medicamentos en el \u00e1rea de biotecnolog\u00eda increment\u00f3 considerablemente, por lo que se ha establecido una serie de requisitos para su aprobaci\u00f3n, a\u00fan m\u00e1s que los gen\u00e9ricos de s\u00edntesis qu\u00edmica.<\/p>\n","protected":false},"author":1810,"featured_media":36748,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[3],"class_list":["post-36732","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-general","tag-secundarias"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.uv.mx\/prensa\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/36732","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.uv.mx\/prensa\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.uv.mx\/prensa\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.uv.mx\/prensa\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1810"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.uv.mx\/prensa\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=36732"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.uv.mx\/prensa\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/36732\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.uv.mx\/prensa\/wp-json\/wp\/v2\/media\/36748"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.uv.mx\/prensa\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=36732"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.uv.mx\/prensa\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=36732"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.uv.mx\/prensa\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=36732"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}