![\"033-CYL-T\u00cdTULO-02\"](\"https:\/\/www.uv.mx\/cienciauv\/files\/2016\/09\/033-CYL-TITULO-02-1024x377.jpg\")
<\/a><\/strong><\/p>\nLuz del Carmen Flores-Cisneros*<\/span><\/strong><\/p>\n Mariel Gonz\u00e1lez-L\u00e1zaro*<\/span><\/strong><\/p>\n Yoltzin Nayeli Ram\u00edrez-Colorado*<\/span><\/strong><\/p>\n Mar\u00eda Alejandra Rosas-Morales*<\/span><\/strong><\/p>\n Ingrid S\u00e1nchez-P\u00e9rez*<\/span><\/strong><\/p>\n Aracely L\u00f3pez-Monteon**<\/span><\/strong><\/p>\n <\/p>\n Hoy en d\u00eda tenemos la posibilidad de observar un mundo m\u00e1s all\u00e1 de nuestras narices, es decir, m\u00e1s all\u00e1 de lo que nuestros ojos pueden percibir a simple vista. Quiz\u00e1 todo comenz\u00f3 con el cuestionamiento de si estamos solos o no en este planeta, y al darnos cuenta que no lo estamos surgi\u00f3 el inter\u00e9s cient\u00edfico por el mundo diminuto. Lo que s\u00ed podemos afirmar es que, a trav\u00e9s de la creaci\u00f3n de equipos especializados llamados microscopios, se ha revelado la existencia de un universo microsc\u00f3pico que, aunado al macrosc\u00f3pico, hace posible el entendimiento de todo lo que nos rodea.<\/strong><\/p>\n Los microscopios se utilizan para mejorar el poder de resoluci\u00f3n del ojo humano, que es de 0.2 mm; es decir, si hay dos l\u00edneas separadas por 0.2 mm veremos una sola de ellas. Al paso de los a\u00f1os los primeros microscopios creados por Leeuwenhoek fueron evolucionando para dar paso a otros con mejor resoluci\u00f3n y funciones espec\u00edficas, pero en la actualidad existen b\u00e1sicamente dos tipos de microscopios: \u00f3ptico y electr\u00f3nico. Los seis que enlistamos a continuaci\u00f3n son de tipo \u00f3ptico.<\/p>\n \u00a0<\/strong>Microscopio de campo claro<\/strong><\/span><\/em><\/p>\n Microscopio de contraste de fases<\/strong><\/p>\n Se utiliza para aumentar el contraste entre las partes claras y oscuras de las c\u00e9lulas sin colorear, dado que las c\u00e9lulas est\u00e1n vivas y no se emplea ning\u00fan tipo de fijaci\u00f3n. El principio \u00f3ptico se basa en el hecho de que al pasar la luz a trav\u00e9s de la c\u00e9lula viva, la fase de la onda luminosa var\u00eda con los peque\u00f1os \u00edndices de refracci\u00f3n de cada uno de los componentes de la c\u00e9lula, de modo que se pueden observar im\u00e1genes en las que las estructuras de la c\u00e9lula aparecen contrastadas en tonos oscuros o tonos brillantes e intermedios (Figura 1b<\/em>).<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong>Microscopio de campo oscuro<\/strong><\/p>\n Se llama as\u00ed porque se coloca una placa opaca sobre el condensador del microscopio, la cual bloquea la luz directa permitiendo s\u00f3lo el paso de los rayos luminosos difractados dentro del objetivo, resultando una imagen iluminada de la muestra sobre un fondo oscuro. Debido a que en esta microscop\u00eda no se utilizan colorantes ni fijadores, es ideal para observar tanto c\u00e9lulas como microorganismos vivos y sus interacciones (Figura 1c<\/em>).<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong>Microscopio diferencial de contraste de interferencia (CID) o de Nomarski<\/strong><\/p>\n Este tipo de microscopio se utiliza cuando la muestra es muy gruesa para usar contraste de fases; utiliza dos rayos de luz polarizada, lo que da lugar a im\u00e1genes seudotridimensionales o que tienen un relieve (Figura 1d<\/em>).<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong>Microscopio de fluorescencia<\/strong><\/em><\/span><\/p>\n Este microscopio utiliza luz ultravioleta, lo que le permite alcanzar altos niveles de sensibilidad. Su fundamento consiste en que los objetos a observar son iluminados por rayos a una determinada longitud de onda, esto puede ocurrir mediante la propiedad que tienen ciertas mol\u00e9culas llamadas fluorocromos, que act\u00faan como fuentes de luz de un color determinado y pueden ser localizadas en \u00e1reas espec\u00edficas de la muestra que se estudia, causando que los organismos microsc\u00f3picos y otros objetos peque\u00f1os se iluminen de colores diferentes (Figura 2a<\/em>).<\/strong><\/p>\n Se basa en los principios del microscopio de fluorescencia. La fuente de luz es un rayo l\u00e1ser, por lo que tiene una mayor resoluci\u00f3n, contraste y nitidez. Se obtienen secciones de visi\u00f3n a profundidad que generan im\u00e1genes tridimensionales de la conformaci\u00f3n de una muestra. Utiliza iluminaci\u00f3n puntual, es decir, s\u00f3lo se ilumina un punto espec\u00edfico, eliminando la luz reflejada o fluorescente procedente de los planos fuera de foco (Figura 2b<\/em>).<\/strong><\/p>\n Microscopio electr\u00f3nico<\/strong><\/span><\/em><\/p>\n Un tipo de microscopio electr\u00f3nico es el de transmisi\u00f3n (TEM: Transmission Electron Microscope). En lugar de lentes de vidrio para enfocar la imagen utiliza lentes magn\u00e9ticos. Sirve para detectar macromol\u00e9culas y los organelos con un gran tama\u00f1o, es decir para observar la ultraestructura (Figura 3a<\/em>).<\/strong><\/p>\n Otro microscopio electr\u00f3nico es el de barrido (SEM: Scanning Electron Microscopy), en \u00e9l el haz de electrones, generado por los lentes, no atraviesa la muestra, simplemente explora su superficie, la \u201cbarre\u201d, de ah\u00ed su nombre. Esto permite generar im\u00e1genes de una superficie con alta resoluci\u00f3n y una apariencia tridimensional.\u00a0La resoluci\u00f3n es mucho mejor que la de un microscopio \u00f3ptico, pero menor a la que presenta el de transmisi\u00f3n (Figura 3b<\/em>).<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n![\"033-CYL-MICROSCOPIA-BALAZO-01\"](\"https:\/\/www.uv.mx\/cienciauv\/files\/2016\/09\/033-CYL-MICROSCOPIA-BALAZO-01.jpg\")
<\/a>Un lugar especial en este tema lo ocupa el holand\u00e9s Anton van Leeuwenhoek (1632-1723), quien dedic\u00f3 su vida al comercio y a la vez se desenvolv\u00eda como un cient\u00edfico aficionado. Una de sus actividades principales consist\u00eda en pulir lentes, de modo que mejor\u00f3 los microscopios de su \u00e9poca. En total construy\u00f3 m\u00e1s de 400, posiblemente haya sido el primero en observar organismos microsc\u00f3picos a los que nombr\u00f3 anim\u00e1culos. Entre las muestras observadas por Leeuwenhoek se encuentran el agua de lluvia, muestras dentales y hasta sus propias heces.<\/p>\n![\"Figura](\"https:\/\/www.uv.mx\/cienciauv\/files\/2016\/09\/Figura-1.jpg\" "\\"Figura")
<\/a>En \u00e9l se ocupa la luz artificial para formar las im\u00e1genes que se desean observar, las cuales se muestran en un fondo transparente como puntos o \u00e1reas que generalmente est\u00e1n te\u00f1idas para hacerlas m\u00e1s visibles, usando colorantes espec\u00edficos que absorben y transmiten ciertas longitudes de onda para que sean percibidas por nuestros ojos; adem\u00e1s, la muestra debe estar seccionada finamente para permitir el paso adecuado de luz. Con esta microscop\u00eda podemos observar desde c\u00e9lulas y tejidos hasta bacterias, ya que es aproximadamente 500 veces m\u00e1s potente que el ojo humano (Figura 1a<\/em>).<\/strong><\/p>\n![\"Figura](\"https:\/\/www.uv.mx\/cienciauv\/files\/2016\/09\/Figura-2.jpg\" "\\"Figura")
<\/a>Microscopio confocal<\/strong><\/p>\n![\"Figura](\"https:\/\/www.uv.mx\/cienciauv\/files\/2016\/09\/Figura-3.jpg\" "\\"Figura")
<\/a>El microscopio electr\u00f3nico es uno de los mayores logros del siglo XX, ya que ha sido de gran ayuda para el estudio de la estructura interna y externa de los microorganismos. Funciona con el mismo principio que el \u00f3ptico, sin embargo, en lugar de luz utiliza un haz de electrones y la imagen se registra en una pantalla.![\"033-CYL-MICROSCOPIA-BALAZO-02\"](\"https:\/\/www.uv.mx\/cienciauv\/files\/2016\/09\/033-CYL-MICROSCOPIA-BALAZO-02.jpg\")
<\/a><\/p>\n