Octubre-Diciembre 2005 , Nueva época No. 94-96
Xalapa • Veracruz • México
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Se integra la UV a investigación
sobre genoma de los mexicanos

Juan Carlos Plata

Firman convenio la UV, la Secretaría de Salud del Estado de Veracruz y el Instituto Nacional de Medicina Genómica

Ricardo Corzo, Fidel Herrera, Gerardo Jiménez y Jon Rementería, en la firma del convenio entre la UV, la Secretaría de Salud y el Instituto de Medicina Genómica.
Con la firma del convenio de colaboración entre la Universidad Veracruzana (UV), la Secretaría de Salud de Veracruz y el Instituto Nacional de Medicina Genómica, se abre el espacio para que estudiantes, catedráticos e investigadores de la UV participen activamente en los proyectos de investigación sobre el genoma humano de los mexicanos que realiza dicho instituto, aseguró su director Gerardo Jiménez Sánchez.
 

“El Instituto Nacional tiene como misión el desarrollo de la medicina genómica para beneficio de los mexicanos, y una de nuestras principales preocupaciones es integrar a esta revolución a toda la comunidad científica y médica del país, ahora específicamente a la de la Universidad Veracruzana, informó Jiménez Sánchez.

Luego de la inauguración de la Jornada Nacional para la Elaboración del Mapa del Genoma de los Mexicanos, capítulo Veracruz, y la firma del acuerdo, el director del Instituto Nacional ofreció una conferencia en la que destacó tanto la conveniencia de la medicina genómica como el hecho de que México se encuentra en la vanguardia mundial en el estudio del genoma humano. “No hay ningún otro país en América Latina que esté desarrollando una estrategia de esta naturaleza que pueda tener las implicaciones que nosotros conseguiremos”.

En 1990, comenzó la investigación mundial del genoma, cuyo objetivo era conocer el orden preciso de cada una de las letras del genoma humano. Éste, que fue –quizá– el proyecto científico tecnológico más importante de la historia de la humanidad, lo realizaron a lo largo de 13 años seis de las mayores potencias mundiales, las cuales gastaron 3 000 millones de dólares para ello.

A través de este estudio se demostró que los seres humanos compartimos el 99.9 por ciento de la secuencia del genoma, y el uno por ciento restante varía en cada individuo. Las variaciones más comunes son aquellas en que cambia una sola letra, conocidas como SNIPS (por sus siglas en inglés); actualmente, se han identificado al menos 10 millones de variaciones.

Jiménez Sánchez comentó que dicha rama de la medicina permitirá identificar secuencias genómicas que confieren susceptibilidad o resistencia a enfermedades comunes y secuencias que determinen la respuesta a tratamientos farmacológicos.

También señaló que este tipo de medicina implica el uso rutinario del análisis del genoma humano para mejorar la calidad de la salud, es decir, que el médico pueda conocer las variaciones genómicas que tiene el paciente para saber de qué se puede enfermar y darle una medicina que retrase o evite la presencia de estas enfermedades. “Esto nos llevará a una práctica médica cada vez más individualizada y más preventiva, además de que podrá incidir positivamente en la salud, la calidad de vida y la economía de los sistemas de salud”.

Con el estudio del genoma humano, agregó, se va a poder luchar contra enfermedades cardiovasculares, obesidad, cáncer, diabetes, asma, osteoporosis e infecciones, es decir, las de más prevalencia, las más caras y las que más muertes ocasionan.

En esta labor, comentó, hay que considerar que las variaciones de SNIPS cambian de población a población, por lo que este tipo de medicina no se podrá importar, pues si un producto es hecho en Japón, con base en las necesidades genómicas de los japoneses, no servirá para los mexicanos.

Por eso es tan importante conocer primero cuáles son las variaciones del genoma de nuestra población para poder desarrollar los beneficios médicos.
Gerardo Jiménez aseguró que el instituto que él dirige tiene como misión el desarrollo de la medicina genómica para beneficio de los mexicanos.